Бифосин® (Bifosin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бифосин®
💊 Состав препарата Бифосин®
✅ Применение препарата Бифосин®
📅 Условия хранения Бифосин®
⏳ Срок годности Бифосин®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Бифосин®
(Bifosin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2012.08.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Без рецепта |
Бифосин® |
Крем для наружного применения 1%: туба 30 г рег. №: Р N002487/02 |
|
Порошок для наружного применения 1%: банка 30 г рег. №: Р N002487/03 |
||
|
Раствор для наружного применения 1%: фл.-капельн. 15 г рег. №: Р N002487/01 |
||
|
Спрей для наружного применения 1%: фл. 20 мл рег. №: ЛС-002576 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бифосин®
Крем для наружного применения 1% бесцветный с беловатым или сероватым оттенком или бесцветный с серовато-кремовым оттенком, однородный.
Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400), макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000), пропиленгликоль.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Порошок для наружного применения 1% белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета; препарат должен полностью проходить через шелковое сито №46.
Вспомогательные вещества: цинка оксид — 150 мг/г, крахмал кукурузный, тальк.
30 г — банки полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Раствор для наружного применения 1% прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный.
Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400).
15 мл — флакон-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачной бесцветной или слегка окрашенной жидкости.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 0.3 мл, изопропанол — 0.4 мл, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — до 1 мл.
20 мл — флаконы полимерные (1) с распылителем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Действует фунгицидно в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), фунгистатически в отношении дрожжеподобных и плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. Активен в отношении бактерий: грамположительной палочки Corynebacterium minutissimum (МПК колеблется в диапазоне от 0.5 до 2 мкг/мл) и в отношении грамположительных кокков (МПК 4-16 мкг/мл), за исключением Enterococcus spp.
Мишенью действия препарата является эргостерин — важнейший компонент мембраны грибов. Бифоназол подавляет синтез эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов.
Минимальная эффективная концентрация — 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes.
На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл — фунгицидное действие.
Фармакокинетика
Всасывание
Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция — 0.6-0.8%, концентрация бифоназола в плазме крови не определяется. При нанесении крема на пораженную кожу абсорбция составляет 2-4%, концентрация в плазме крови — 2 нг/мл.
Распределение
Через 6 ч после применения концентрация бифоназола в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы: 1 мг/см2 в верхнем слое эпидермиса (Stratum corneum) и 5 мг/см2 в Stratum papillare.
Продолжительность нахождения бифоназола в коже в течение 36-48 ч (при применении крема — 48-72 ч).
Выведение
T1/2 из кожи составляет 19-32 ч (зависит от ее плотности).
Показания препарата
Бифосин®
Лечение поражений кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными, плесневыми грибами, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum:
- микозы стоп и кистей;
- дерматомикозы гладкой кожи;
- отрубевидный лишай;
- поверхностный кандидоз кожи;
- эритразма;
- дерматомикоз волосистой части головы (порошок для наружного применения, раствор для наружного применения, спрей для наружного применения).
Режим дозирования
Препарат следует применять 1 раз/сут, на ночь.
Крем для наружного применения, порошок для наружного применения или раствор для наружного применения наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают.
Спрей для наружного применения распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.
Для участка размером с ладонь обычно достаточно полоски крема длиной 0.5-1 см или несколько капель раствора (примерно 3 мл).
Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов: при микозах стоп и межпальцевых промежутков стоп — 3-4 недели, при дерматомикозах гладкой кожи — 2-3 недели, при поверхностном кандидозе кожи — 2-4 недели, при отрубевидном лишае, эритразме — 2 недели, при дерматомикозе волосистой части головы — 4 недели.
После исчезновения клинических проявлений микоза Бифосин® продолжают применять с целью профилактики рецидива, применяя препарат 1 раз/сут в течение 2 недель.
Спрей для наружного применения, раствор для наружного применения и порошок для наружного применения предпочтительны для лечения дерматомикозов волосистой части головы.
Побочное действие
Местные реакции: гиперемия, раздражение кожи, чувство жжения, аллергические реакции, экзема, кожный зуд, везикулярная сыпь, мацерация, шелушение, гиперемия; очень редко — развитие аллергического дерматита.
Побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.
Противопоказания к применению
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: грудной возраст (до 1 года), беременность (I триместр).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные исследований показывают, что препарат не оказывает какого-либо отрицательного действия на организм матери и плода.
Применение препарата в I триместре беременности возможно только по строгим показаниям. Во II и III триместрах беременности препарат применяют согласно показаниям, поскольку препарат применяется наружно и не оказывает системного действия.
В период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Применение Бифосина у грудных детей возможно только под тщательным контролем врача.
С осторожностью: грудной возраст (до 1 года).
Особые указания
При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования.
Избегать попадания препарата в глаза.
Использование в педиатрии.
Применение у грудных детей (в возрасте до 1 года) возможно только под контролем врача.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
Крайне низкая системная абсорбция препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Лекарственное взаимодействие
Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку каких-либо реакций лекарственного взаимодействия не выявлено.
Условия хранения препарата Бифосин®
Препарат в форме крема для наружного применения, порошка для наружного применения и раствора для наружного применения следует хранить в сухом, защищенном от света, месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Бифосин®
Срок годности — 2 года.
Препарат в форме спрея для наружного применения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Адрес производителя
|
СИНТЕЗ , ПАО |
Россия |
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Бифосин® (спрей для наружного применения, 1%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-002576
Дата последнего изменения: 18.02.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Бифосин®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Спрей для наружного применения
Состав
Состав на 100 мл
Действующее вещество:
Бифоназол — 1,0 г;
Вспомогательные вещества:
Пропиленгликоль, изопропанол
(спирт изопропиловый), макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400).
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка
окрашенная жидкость.
Фармакокинетика
Бифоназол хорошо проникает в
пораженные слои кожи. Через 6 ч после применения концентрации в различных слоях
кожи достигают от 1000 мкг/см3 в верхнем слое эпидермиса (в роговом
слое) до 5 мкг/см3 в сосочковом слое. Таким образом, все
полученные концентрации находятся в пределах диапазона противогрибковой
активности.
При нанесении на неповрежденную
кожу абсорбируется незначительное количество бифоназола (0,6–0,8% от дозы
препарата); уровень концентрации бифоназола в плазме крови при этом всегда ниже
предела обнаружения (т.е. <1 нг/мл). Незначительная абсорбция выявляется
только после нанесения бифоназола на воспаленную кожу (2–4% от дозы препарата).
Таким образом, поскольку в плазме крови создаются весьма низкие концентрации
бифоназола при его местном применении (обычно не выше 5 нг/мл), то никаких
системных эффектов не наблюдается. Продолжительность нахождения в коже
(определенная по защитному действию в отношении грибковой инфекции у морских
свинок) — 36–48 ч.
Бифоназол проникает через
плацентарный барьер у крыс.
Фармакодинамика
Бифоназол является производным
имидазола и обладает широким противогрибковым спектром действия.
Действует фунгицидно в отношении
дерматофитов (Trichophyton,
Microsporum, Epidermophyton),
фунгистатически — дрожжеподобных, плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis),
Malassezia furfur,
активен против Corynebacterium
minutissimum (минимальная
подавляющая концентрация (МПК) колеблется в диапазоне от 0,5 до 2 мкг/мл) и по
отношению к грамположительным коккам, за исключением энтерококков (МПК 4–16
мкг/мл).
Мишенью действия препарата
является эргостерин — важнейший компонент мембраны грибов. Бифоназол подавляет
синтез эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному
и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов.
Резистентные штаммы грибов
встречаются очень редко. Исследования не подтвердили развитие вторичной
устойчивости у первично чувствительных штаммов.
Минимальная эффективная
концентрация — 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при
концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в
концентрациях 20 нг/мл — фунгицидное действие.
Фармако-терапевтическая группа
Противогрибковое средство
Показания
Грибковые заболевания кожи,
вызванные дерматофитами, дрожжеподобными, плесневыми грибами и другими видами
грибов:
—
микозы стоп
(дерматофития кожи стоп и межпальцевая дерматофития стоп);
—
микозы кистей
рук (дерматофития кожи рук и межпальцевая дерматофития);
—
дерматофития
гладкой кожи тела;
—
дерматофития
паховой области;
—
дерматофития
волосистой части головы;
—
поверхностный
кандидоз кожи;
—
отрубевидный
лишай;
—
эритразма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к
бифоназолу или любому другому компоненту препарата. Беременность (I триместр).
Период грудного вскармливания.
С осторожностью
Беременность (II и III триместр)
(см. «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
Детский возраст (см. раздел
«Способ применения и дозы»).
Применять с осторожностью у
пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым
лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол,
миконазол).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Абсорбция бифоназола при наружном
применении препарата незначительна (см. раздел «Фармакокинетика»). Данные
доклинических и фармакокинетических исследований показывают, что бифоназол не
оказывает какого-либо отрицательного действия на организм матери и плода.
Клинические исследования у беременных не проводились. В качестве меры
предосторожности следует избегать применения бифоназола в первом триместре
беременности.
Во II и
III триместре беременности применение
препарата возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный
риск для плода.
Период грудного вскармливания
Абсорбция бифоназола при наружном
применении препарата незначительна (см. раздел «Фармакокинетика»). Неизвестно,
проникает ли бифоназол в грудное молоко у женщин. Данные, полученные на
экспериментальных животных, показывают, что бифоназол выделяется с грудным
молоком. При необходимости применения препарата в период лактации грудное
вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Данные по безопасности,
полученные из доклинических исследований, дают основания предположить, что применение
бифоназола не оказывает какого-либо отрицательного влияния на мужскую и женскую
фертильность.
Способ применения и дозы
Препарат следует применять один
раз в сутки вечером перед сном. Препарат распыляют на пораженные участки в
количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят
на прилегающие участки интактной кожи.
Для достижения
удовлетворительного результата лечение должно быть непрерывным и продолжено в
течение следующих рекомендуемых периодов:
—
микозы стоп
(дерматофития кожи стоп и межпальцевая дерматофития стоп): 3–4 недели;
—
микозы кистей
рук (дерматофития кожи рук и межпальцевая дерматофития), кожи тела
(дерматофития гладкой кожи) и складок кожи (паховая дерматофития): 2–3 недели;
—
микоз
волосистой части головы: 4 недели;
—
отрубевидный
лишай, эритразма: 2 недели;
—
поверхностный
кандидоз кожи: 2–4 недели.
Лекарственная форма препарата
удобна для лечения микозов волосистой части головы.
После ликвидации клинических
проявлений микоза лечение необходимо продолжить в течение 2 недель, применяя
препарат 1 раз в день, для профилактики рецидива.
Отдельных исследований у детей не
проводилось. На основании обзора клинических данных не выявлено свидетельств
развития неблагоприятных побочных эффектов при применении препарата у детей.
Однако, у детей препарат Бифосин® спрей для наружного применения,
следует применять только под контролем врача.
Если в течение 7 дней улучшение
не наблюдается или состояние ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Общие нарушения и местные
реакции: боль
в месте нанесения, периферические отеки (в месте нанесения).
Нарушения со стороны кожи и
подкожных тканей:
контактный дерматит, аллергический дерматит, эритема, зуд, сыпь, крапивница,
волдыри, шелушение и сухость кожи, экзема, раздражение кожи, мацерация, чувство
жжения кожи.
Побочные эффекты обратимы и
исчезают после отмены препарата.
Если любые из указанных в
инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие
побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Имеются ограниченные данные о
возможном взаимодействии бифоназола для наружного применения и варфарина,
приводящем к повышению международного нормализованного отношения и возможному
кровотечению, и синякам. В случае применения бифоназола у пациентов,
находящихся на терапии варфарином, необходимо тщательное наблюдение за такими
пациентами.
Передозировка
Риск острой интоксикации
отсутствует, так как передозировка (нанесение на обширные участки кожи при
условиях, благоприятных для всасывания) после однократного нанесения препарата
на кожу или случайном приеме внутрь маловероятна.
Особые указания
При отсутствии или недостаточной
эффективности следует дополнительно обследовать пациента (состояние иммунитета,
крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать
лечение в соответствии с результатами обследования.
Применение у грудных детей (в
возрасте до 1 года) возможно только под контролем врача.
Применять с осторожностью у
пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым
лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол,
миконазол).
При усилении/сохранении симптомов
после прекращения лечения следует обратиться к врачу.
Избегать попадания препарата в
глаза.
Не принимать внутрь.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат Бифосин®
спрей для наружного применения не оказывает отрицательного влияния на
выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Спрей для наружного применения
1%.
По 20 мл во флаконы из пластика с
насадкой-распылителем. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от света месте, при
температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для
детей.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока
годности.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого
выдано регистрационное удостоверение/Производитель/Организация, принимающая
претензии
Открытое акционерное общество
«Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО
«Синтез»), Россия
640008, Курганская обл., г.
Курган, проспект Конституции, д. 7.
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail:
real@kurgansintez.ru
www.kurgansintez.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 11.01.2023
Аналоги (синонимы) препарата Бифосин®
- 📜Описание препарата Бифосин®
- 💊Состав препарата Бифосин®
- ✅Показания препарата Бифосин®
- 📅Условия хранения препарата Бифосин®
- ⏳Срок годности препарата Бифосин®
Форма выпуска, состав и упаковка
спрей д/наружн. применения 1%: 20 мл фл.
Рег. №: 10143/13 от 29.08.2013 — Истекло
Спрей для наружного применения 1% в виде бесцветной или слегка желтоватой, прозрачной жидкости.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, изопропанол, макрогол 400.
20 мл — флаконы с насадкой-распылителем (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата БИФОСИН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 13.12.2019 г.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство широкого спектра действия, производное имидазола. Механизм действия связывают с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны гриба, что приводит к изменению ее структуры и свойств. Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных (в т.ч. рода Candida), плесневых и других видов грибов (Malassezia furfur). Проявляет активность в отношении Corynebacterium minutissimum.
Фармакокинетика
Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция — 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. Через 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы. Определяется в коже в течение 36-48 ч.
Показания к применению
Лечение грибковых заболеваний, вызванных чувствительными к бифоназолу микроорганизмами: микроспория, трихофития гладкой кожи и волосистой части головы, фавус, руброфития, микозы стоп и кистей, онихомикозы, паховая эпидермофития, разноцветный лишай, эритразма, поверхностный кандидомикоз кожи, кандидомикоз ногтевых валиков, ногтей, гениталий; межпальцевая опрелость, гипергидроз стоп.
Реклама
Режим дозирования
Индивидуальный, зависит от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Местные реакции: редко — небольшое покраснение, раздражение кожи, ощущение жжения и покалывания. При лечении грибковых заболеваний ногтей возможны реакции по краям или на ложе ногтя (раздражение, покраснение, мацерация, шелушение, контактный дерматит).
У предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
МИКОСПОР
(BAYER HealthCare, AG, Германия)
МИКОЦИД
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
СТРЕПТОМИЦИН
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
РИНОРУС®
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
АМФОТЕРИЦИН В
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ГЕПАРИН
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
БИЦИЛЛИН®-3
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
БИЦИЛЛИН-5
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ОКСАМП®-НАТРИЙ
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
СУЛЬТАСИН®
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ДИКЛОФЕНАК-АКОС
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
БРОНХОРУС®
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
Реклама
Бифосин крем: инструкция по применению
Форма выпуска:
Крем
МНН: Бифоназол
ФТГ: Противогрибковое средство
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Показания к применению
- Противопоказания
- Беременность и период лактации
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особенности применения
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Состав
Активное вещество — бвфоиазоп -1,0 г.
вспомогательные вещества (макрогол-400, макрогол-4000. пропилен- гликоль) -до 100 г
Описание
Бесцветный с беловатым или сероватым оттенком или бесцветный с серовато-кремовым оттенком однородный крем.
Показания к применению
Лечение поражений кожи, вызванных дерматофитами, дрохокеподоб- ными, плесневыми грибами, а также Malassezia furfur и Connebactenum
- Микозы стол и кистей
- Дерматомикоз гладкой кожи
- Отрубееидный лишай
- Поверхностный кандидоз кожи
- Эритраэма
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Микоцид, крем, 1% 30 г ×1
для наружного применения, Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта
Инструкция
3,55 — 6,12 р.
Где купить
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N002487/02
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Крем для наружного применения
Лекарственная форма ГРЛС
Крем наружно
Состав
активное вещество: бифоназол 1,0 г;
вспомогательные вещества: макрогол-400 (полиэтиленоксид-400), макрогол-4000 (полиэтиленоксид-4000), пропиленгликоль до 100 г.
Описание препарата
Бесцветный с беловатым или сероватым оттенком или бесцветный с серовато-кремовым оттенком однородный крем.
Фармако-терапевтическая группа
Противогрибковое средство