Достоинства: Нам выписывал этот препарат психиатр.Моими жалобами были что ребенок не хочет учится,ленится,и поведение его оставляет желать лучшего.Часто бывает беспокойный без особых причин.Нет в школе замечаний не было по поведению,а с учебой проблемы есть,плюс ещё нужны занятие коррегирующие.Первые две недели,от приема препарата не особо что либо поменялось,потом пришлось прервать курс аж на мес,ребенок заболел,но после болезни возобновили прием и тут началось.Как я уже говорила,что мальчик гиперактивный,но ещё прибавилось и агрессивность,импульсивность.За два дня на ребенка поступило 2 жалобы,что он кого то избивает,обзывает.Я просто в ужасе.Как так???Ведь я лечащему врачу говорила что ребенок беспокойный,и зачем тогда выписывать такой препарат!!!
Недостатки: Недостаток один,его нельзя выписывать гиперактивным детям,которые и без того не могут усидеть на месте
Комментарий: Читайте выше!
Этот товар купили 1795 раз
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Кратко о товаре
Нооклерин — ноотропный препарат, способствующий улучшению памяти и процесса обучения. Используется для улучшения интеллектуально-мнестических функций. Принимается внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний прием не позднее 4 часов до сна.
Ответы на все вопросы о товаре читайте в статье
Нооклерин: инструкция по применению
Отвечаем на популярные вопросы о препарате
Способ применения и дозировка
Раствор принимают внутрь взрослым по одной мерной ложке (5 мл = 1 грамм действующего вещества) два-три раза в день, последняя порция принимается не позже чем за четыре часа до сна. Максимум можно принять две мерные ложки за один раз (разовая доза), а максимальная общая доза в сутки составляет десять мерных ложек. Для детей 10–12 лет – половина или одна мерная ложка в день, детям старше 12 лет дают одну-две мерные ложки ежедневно. Курс лечения длится полтора-два месяца и повторяется два-три раза в год.
Показания
- Для взрослых: восстановление после черепно-мозговых травм, лечение астении и депрессии, облегчение симптомов алкогольной зависимости, улучшение памяти и внимания.
- Для детей старше 10 лет: лечение нервных расстройств астенического и невротического типа, возникших вследствие травм головы или других причин.
Противопоказания
- Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
- Инфекционные заболевания центральной нервной системы.
- Лихорадочные и психотические состояния.
- Заболевания системы крови.
- Выраженные нарушения функции печени и почек.
- Беременность и кормление грудью.
- Возраст младше десяти лет.
Побочное действие
- Аллергические реакции.
- Головные боли.
- Нарушения сна.
- Запор.
- Потеря веса.
- Зуд кожи.
- В редких случаях проблемы с пищеварением, особенно у пожилых людей.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Ригла
Москва, б-р Строгинский, 21
ЗдравСити
Москва, ул. Отрадная, 7
ЗдравСити
Москва, б-р Кавказский, 41, к.1
Ваша №1
Москва, ул. Ярцевская, 25А
Ригла
Москва, ул. Никольская, 10/2, стр.2Б
Ваша №1
Москва, ул. Викторенко, 2/1
Фармленд
Москва, ул. Халтуринская, 18
Планета Здоровья
Москва, ул. Снайперская, 8
Планета Здоровья
Москва, ул. Вешняковская, 29
Планета Здоровья
Москва, проезд Электролитный, 16, к.7
Аптеки в вашем городе 2011 аптек
Планета Здоровья
— 247 аптек
Все сети аптек в вашем городе
5.0 / 5
На основе 5 оценок покупателей
Популярные товары
Лидеры продаж
Нооклерин в терапии детей с пограничной психической патологией
Статьи
Опубликовано в журнале:
«Практика педиатра», сентябрь 2011, с. 40-44
Н.К. Сухотина, И.Л. Крыжановская, Т.А. Куприянова, В.В. Коновалова, ФГУ «Московский НИИ психиатрии» Минздравсоцразвития РФ
Последние десятилетия характеризуются ростом пограничных психических расстройств среди детей и подростков, существенно превышая аналогичные показатели у взрослых.
С одной стороны, это обусловлено неблагополучным перинатальным фоном у значительной части детей, достигающим по некоторым формам пограничной психической патологии 81,3–86,7% [2, 6]. С другой стороны, интенсификация психогенных нагрузок, возрастающие требования к когнитивным возможностям детей в процессе школьного обучения становятся факторами риска возникновения и развития пограничных психических расстройств.
Современные ноотропы
Проведенные нами исследования показали эффективность дифференцированного использования современных нейрометаболических стимуляторов из группы ноотропных препаратов при лечении и профилактике пограничных психических расстройств, формирующихся на резидуально-органическом фоне в детском и подростковом возрасте [7, 8].
Нооклерин (деанола ацеглумат; компания «ПИК-ФАРМА») по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Клинические исследования Нооклерина, проведенные у взрослых пациентов, свидетельствуют, что препарат обладает отчетливой ноотропной и психостимулирующей активностью, эффективен при лечении астенических и астено-депрессивных состояний [1, 3, 5]. Клиническое испытание препарата Нооклерин в качестве антиастенического средства у подростков с функциональной астенией также показало, что препарат является эффективным и безопасным средством терапии таких пациентов [4].
Клиническое исследование
С целью оценки эффективности и переносимости Нооклерина у детей и подростков с пограничной психической патологией, формирующейся на фоне резидуальной органической недостаточности ЦНС, нами было проведено открытое несравнительное простое плацебо-неконтролируемое исследование.
Под наблюдением находилось 52 ребенка (31 мальчик и 21 девочка) в возрасте от 7 до 16 лет с различными проявлениями церебральной астении (астено-гиподинамическими, астено-гиперстеническими, астено-гипотимическими, астено-вегетативными с эмоциональной и вегетативно-сосудистой лабильностью, наличием или отсутствием легкой когнитивной продуктивности), а также с невротическими расстройствами (астено-дистимическими, тревожно-дистимическими, фобическими). Дети и подростки с выраженными когнитивными нарушениями, укладывающимися в картину общей задержки психического развития и умственной отсталости, в исследование не включались. Дети наблюдались в стационарных (включая дневной стационар) или амбулаторных условиях.
Поскольку в исследование вошли все дети, обратившиеся за помощью в МНИИП с пограничными психическими расстройствами, сформировавшимися на фоне резидуальноорганической недостаточности ЦНС, выделение репрезентативных групп сравнения оказалось невозможным в связи с дроблением обследуемых на множество малочисленных групп, недостаточных не только для статистического анализа, но и для эмпирической оценки эффективности препарата. В связи с этим оценка эффективности проводилась у всех детей, имеющих отмеченные выше расстройства, путем сравнения исходных значений с промежуточными и конечными показателями.
Оценивались:
- Выраженность церебральной астении и невротических расстройств в баллах, определяемых по шкале общего клинического впечатления.
- Динамика психоэмоционального состояния детей по результатам психологического тестирования:
- уровень реактивной и личностной тревожности (шкала оценки Спилбергера – Ханина), у детей младшего возраста – при помощи Test anxiety scale for children;
- уровень депрессивности по данным М. Kovacs, опросник Children depression inventory (CDI).
- Динамика когнитивной продуктивности по результатам психологического тестирования:
- методика на исследование внимания (вариант корректурной пробы с геометрическими фигурами с обучающим компонентом) – Letter international perfomance scales (LIPS), Attentional substained scale;
- субтест «Кодирование» из теста Векслера на исследование внимания;
- исследование слуховой вербальной оперативной и долговременной памяти (заучивание 10 слов по методике А.Р. Лурия);
- субтест «Повторение цифр» из теста Векслера на исследование слуховой вербальной памяти, внимания (воспроизведение цифр в прямом и обратном порядке);
- методика на исследование произвольной образной зрительной памяти – запоминание мест расположения карточек с предметными изображениями (вариант методики Т.В. Розановой, модифицированный Т.Н. Прилепской);
- методика на исследование образной зрительной памяти (произвольное запоминание мест и ракурса расположения схематических изображений, предъявляемых одновременно).
В ходе клинического исследования для терапии пограничных психических расстройств использовался 20%-ный раствор Нооклерина для приема внутрь (100 мл во флаконе). Лечебная суточная доза Нооклерина устанавливалась в течение 1-й недели и составляла у детей 7–12 лет 0,5–1,0 г (1,0 г препарата содержится в 5 мл или 1 чайной ложке раствора), у детей старше 12 лет – 1,0–2,0 г. Суточная доза распределялась на 2 приема (утро и день). Курс лечения составлял 1 месяц. Преимущественно имела место монотерапия. Комплексная терапия с присоединением препаратов вазоактивного и мочегонного действия, транквилизаторов, мягко действующих нейролептиков и антидепрессантов назначалась в случаях неэффективности монотерапии, наблюдавшихся при синдромально очерченных невротических расстройствах. Все больные, составившие выборку, прошли полный курс лечения.
Результаты исследования
Полученные нами данные подтверждают отчетливое ноотропное и мягкое стимулирующее действие Нооклерина. Он эффективен при различных вариантах расстройств астенического круга (астено-гиподинамических, астено-гиперстенических, астено-гипотимических, психовегетативных с эмоциональной и вегетативно-сосудистой лабильностью, а также при наличии невротического спектра расстройств (астено-дистимического, тревожно-дистимического, фобического и астено-соматовегетативного) (табл. 1).
Таблица 1
Динамика клинико-психоневрологических и клинико-психопатологических показателей при приеме Нооклерина в баллах шкалы общего клинического впечатления
| Показатель | Число детей с данным показателем |
Средняя выраженность показателя до лечения |
Средняя выраженность показателя после лечения |
Р |
| Утомляемость, истощаемость | 36 | 2,2±0,062 | 1,0±0,043 | <0,001 |
| Сенсорная гиперестезия | 20 | 2,17±0,13 | 1,31±0,07 | <0,001 |
| Головная боль | 11 | 2,19±0,15 | 0,67±0,12 | <0,01 |
| Головокружения | 11 | 1,41±0,17 | 0,64±0,12 | <0,05 |
| Колебания АД | 7 | 1,4±0,151 | 0,68±0,02 | <0,001 |
| Гипергидроз | 11 | 1,32±0,025 | 1,05±0,02 | >0,05 |
| Другие сомато-вегетативные нарушения | 14 | 1,57±0,13 | 0,89±0,048 | <0,01 |
| Расстройства невротического спектра | ||||
| Эмоциональная лабильность | 27 | 2,39±0,05 | 1,09±0,014 | <0,001 |
| Гипотимия | 5 | 1,8±0,1 | 0,9±0,021 | <0,001 |
| Ситуационная тревога | 18 | 1,92±0,08 | 1,14±0,1 | <0,05 |
| Беспредметная тревога | 4 | 1,5±0,39 | 0,67±0,42 | >0,05 |
| Фобии предметные | 9 | 2,17±0,18 | 1,06±0,095 | <0,001 |
| Диссомнические расстройства | 12 | 1,76±0,103 | 0,63±0,04 | <0,001 |
| Расстройства патохарактерологического спектра | ||||
| Повышенная эмоциональная возбудимость | 18 | 1,8±0,11 | 1,3±0,08 | >0,05 |
| Агрессивность | 11 | 1,23±0,15 | 1,0±0,12 | >0,05 |
| Драчливость | 8 | 1,44±0,106 | 1,1±0,08 | >0,05 |
| Гиперкинетические расстройства | 12 | 2,1±0,13 | 1,5 ±0,09 | <0,05 |
| Негативизм | 8 | 1,6±0,19 | 1,06±0,16 | >0,05 |
| Обидчивость, сенситивность | 12 | 1,8±0,12 | 1,18±0,09 | <0,05 |
Большинство проявлений патохарактерологического спектра, такие как грубость, гедонистический тип поведения, отгороженность, неустойчивость мотивации и побуждений к деятельности, сексуальная расторможенность и др., в процессе приема Нооклерина практически не имели существенной динамики, в связи с чем в статье они не анализируются.
Интересны предварительные данные (имеются лишь единичные наблюдения) о динамике сопутствующего стойкого энуреза (ранее терапия другими препаратами была нерезультативна): при приеме Нооклерина положительная динамика достигла 83,33%.
Минимальные изменения или их отсутствие отмечены при нарушениях поведения, гиперкинетических и характерологических проявлениях. Недостаточно эффективной оказалась монотерапия Нооклерином при лечении синдромально очерченных стойких тревожно-депрессивных и некоторых форм фобических расстройств.
Динамика психоэмоционального состояния детей в процессе приема Нооклерина оценивалась не только с помощью клиникопсихопатологических показателей по результатам шкалы общего клинического впечатления, но и с использованием специальных патопсихологических методик (табл. 2).
Таблица 2
Динамика реактивной и личностной тревожности при приеме Нооклерина по данным методики Спилбергера–Ханина
| Показатель | Средняя выраженность показателя до лечения |
Min и max значения показателя до лечения |
Средняя выраженность показателя после лечения |
Min и max значения показателя после лечения |
Р |
| Реактивная тревожность | 32,75±2,35 | 9–58 | 21,86±1,53 | 10–42 | <0,001 |
| Личностная тревожность | 48,46±1,68 | 27–62 | 39,42±1,15 | 30–54 | <0,001 |
Как видно из представленных данных, к концу приема Нооклерина в среднем в группе обследованных детей отмечалось достоверное уменьшение показателей реактивной и личностной тревожности по сравнению с исходными данными. В детском депрессивном тесте (CDI) средние показатели во всех 5 шкалах уменьшились на 1,78–5,01 значения (в среднем на 2,74 балла), но ни в одном случае не достигли статистически достоверных различий. Минимальные изменения отмечались в шкале Е (негативное отношение к себе) и С (неуспешность) – на 2,06 значения. Близкие по оценкам изменения отмечались в шкале В (межличностные отношения) – на 2,22 балла, А (плохое настроение) – на 2,8 балла. Наиболее отчетливые изменения были в шкале Д (ангедония – безрадостность) – на 5 баллов.
Внимание
Изучение динамики процесса внимания выявило улучшение его концентрации и увеличение объема у 80% детей, участвовавших в выполнении методики «Кодирование» (35 детей) и пробы Letter (35 детей); 15 детей выполнили обе методики (табл. 3).
Таблица 3
Динамика показателей внимания при приеме Нооклерина в баллах по данным методики «Кодирование» и пробы Letter
| Методика | Число детей, участвовавших в исследовании | Средние значения показателя до лечения | Средние значения показателя после лечения | Р |
| «Кодирование» | 35 | 39,6±1,37 | 47,6±1,68 | <0,001 |
| Проба Letter | 35 | 95,5±2,0 | 107,0±2,22 | <0,05 |
Как видно из представленных данных, к концу лечения разница исходных показателей внимания по сравнению с конечными носила отчетливый статистически достоверный характер. Исследование различных вариантов памяти, в отличие от других вышеотмеченных показателей, выявило минимальные изменения или их отсутствие.
Слуховая вербальная память
Воспроизведение 10 слов: среднее количество слов на одного ребенка по 5 предъявлениям повысилось на 0,16 (с 34,92 до 35,08); минимальное и максимальное число воспроизведенных слов (у отдельных детей не выявило никаких изменений) колебалось от 2 до 10. Число детей с положительной динамикой составило 45,8% от общего числа обследованных. Отсроченное воспроизведение показало, что существенных изменений в отношении среднего количества воспроизведенных слов у детей после приема Нооклерина не отмечалось. Положительная динамика запоминания выявлена у 25% детей. У 29% детей отмечено статистически недостоверное незначительное уменьшение отсроченного воспроизведения после лечения Нооклерином. Отсутствие динамики отмечалось у 46% детей. Повторение цифр в прямом и обратном порядке также не показало существенных изменений после приема Нооклерина. Положительная динамика запоминания обнаружена у 24% и 36% детей (на 1–3 цифры); статистически недостоверная отрицательная динамика запоминания отмечена у 40% и 20% детей (на 1–2 цифры); без изменений – у 36% и 44% детей.
Зрительная образная память
По предметным изображениям в целом отмечено улучшение, не достигавшее по группе статистически значимых значений.
- По месту расположения карточек увеличение узнавания отмечалось у 67% детей в диапазоне 0,25–5,25 балла. Статистически недостоверное уменьшение показателей после лечения отмечено у 25% детей (на 1–5 баллов). Отсутствие динамики отмечено у 8% детей. Среднее увеличение баллов на одного ребенка составляло 0,65 балла.
- По успешности воспроизведения названий увеличение отмечено у 58% детей в диапазоне 1–7 баллов. Статистически недостоверное уменьшение показателей отмечалось у 28% детей (на 1–2 балла). У 14% детей изменений в процессе лечения не отмечалось. Увеличение среднего числа баллов на каждого ребенка составляло 1,4 балла.
- По схематическим изображениям отмечена положительная динамика после приема Нооклерина у 82% детей в диапазоне 0,5–10,25 балла. Статистически недостоверная отрицательная динамика отмечена у 14% детей (уменьшение показателей на 0,25–2,5 балла). Отсутствие динамики отмечено у 4% детей. С учетом показателей динамики всех обследованных детей среднее количество баллов на одного ребенка возросло на 2,19.
Таким образом, показатели динамики зрительной образной памяти демонстрируют лучшие результаты, чем слуховой вербальной памяти. И если в целом по группе положительная динамика имела статистически недостоверный характер, то по группе детей – так называемых респондеров изменения носили существенный статистически достоверный характер.
Заключение
Исследование эффективности применения Нооклерина в терапии детей и подростков с пограничной психической патологией, формирующейся на фоне резидуально-органической недостаточности ЦНС, свидетельствует о том, что препарат обладает отчетливым ноотропным и психостимулирующим действием, эффективен при различных вариантах церебрастенического синдрома (астено-гиперестетического, астеногиподинамического, астено-вегетативного с эмоциональной и вегетативно-сосудистой лабильностью, легким снижением когнитивной продуктивности, чувствительностью к дополнительным физиогенным и психогенным воздействиям) и расстройствах невротического спектра в виде астено-дистимических, тревожно-дистимических, фобических, астено-соматовегетативных проявлений. Антиастеническое, психостимулирующее действие Нооклерина в подавляющем большинстве не сопровождается усилением психомоторной расторможенности, аффективной возбудимости, поведенческих расстройств.
Применение Нооклерина в терапии расстройств патохарактерологического спектра, формирующегося на фоне резидуально-органической недостаточности ЦНС, является эффективным при отдельных формах проявлений тревожной личности. Дети и подростки становятся более уверенными в себе, меньше теряются в новой обстановке, что находит подтверждение не только в особенностях их поведения, но и в результатах психологического тестирования. Положительный эффект отмечен и у детей с энцефалопатической формой гиперкинетических расстройств.
Изменение когнитивных показателей в процессе лечения Нооклерином показало их неоднозначный характер, что требует дальнейшего исследования в более узких группах. Изучение функции внимания выявило отчетливое позитивное влияние препарата на улучшение концентрации и увеличения его объема у 80% детей. Исследование видов памяти показало различную динамику вербальной слуховой и зрительной образной памяти при приеме Нооклерина. Динамика вербальной слуховой памяти носила минимальный характер по группе в целом. Лучшие показатели были отмечены при изучении зрительной образной памяти, которые у 45% детей и подростков носили к концу лечения Нооклерином отчетливый положительный характер. Неоднородность результатов, полученных при исследовании различных видов памяти, совпадает с результатами исследования Т.А. Рогачевой у взрослых больных эпилепсией, что свидетельствует о различных патогенетических механизмах формирования данного вида когнитивных расстройств [5].
Таким образом, Нооклерин является одним из препаратов класса нейрометаболических стимуляторов, отличающимся оригинальным спектром действия на непсихотические психические расстройства.
Список литературы находится в редакции.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав
Деанола ацеглумат 20 г в т.ч. ацетилглутаминовой кислоты 13.6 г и деанола 6.4 г Вспомогательные вещества: ксилитол — 1 г, пропилпарагидроксибензоат — 16.7 мг, вода очищенная — до 100 мл, метилпарагидроксибензоат — 33 мг.
Фармакологические свойства
Нооклерин — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминоваякислота). Оказывает нейропротекторноедействие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов. При использовании препарата улучшается способность к концентрация внимания. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Показания к применению
Взрослые:
- Сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства)
- Период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм
- Астенические и астенодепрессивные расстройства, психоорганический синдром
- Купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома
- Использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). Дети 10 лет и старше:
- Пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы
- Комплексное лечение умственной отсталости
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату
- Инфекционные заболевания ЦНС
- Лихорадочные и психотические состояния
- Заболевания системы крови
- Выраженные нарушения функции печени и почек
- Беременность и период лактации
- Детский возраст до 10 лет
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1чайной ложке 2-3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2г (2 чайные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 чайных ложек)). Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 чайная ложка) Нооклерина, у детей старше 12 лет — 1-2 г (1-2 чайных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5-2 мес 2-3 раза в год.
Побочное действие
Аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данные отсутствуют.
Описание препарата Нооклерин® (раствор для приема внутрь, 20%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 10.09.2018
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Нооклерин®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
10.09.2018
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| активные вещества: | |
| ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) | 13,6 г |
| деанол (2-(диметиламино)-этанол) | 6,4 г |
| вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 33 мг; пропилпарагидроксибензоат — 16,7 мг; ксилитол (ксилит) — 1 г; вода очищенная — до 100 мл |
Описание лекарственной формы
Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близкий к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в Cmax в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, почках. T1/2 — 24 ч. Выводится почками.
Показания
У взрослых:
- период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
- астенические и астено-депрессивные расстройства;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы;
- комплексное лечение умственной отсталости.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- инфекционные заболевания ЦНС;
- лихорадочные и психотические состояния;
- заболевания системы крови;
- выраженные нарушения функции печени, почек;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь. 1 мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
Взрослым препарат назначают по 1 мерной ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза — 10 г (10 мерных ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1 г (1/2–1 мерная ложка) препарата Нооклерин®; старше 12 лет — 1–2 г (1–2 мерные ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Взаимодействие
Возможно усиление действия ЛС, стимулирующих ЦНС.
Передозировка
Симптомы: усиление симптомов побочного действия.
Лечение: первая помощь — промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и заниматься определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 200 мг/мл. По 100 мл во флаконе темного стекла, укупоренном крышкой с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 и 2,5 мл соответственно) помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ». 301650, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Дружбы, 8.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.
Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».
Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pikfarma.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.