Индометацин (Indometacin)
💊 Состав препарата Индометацин
✅ Применение препарата Индометацин
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Индометацин
(Indometacin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AB01
(Индометацин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Индометацин |
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Индометацин
Суппозитории ректальные белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, со слабым специфическим запахом.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармакологическое действие
НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Способствует ослаблению болевого синдрома, особенно болей в суставах в покое и при движении, уменьшению утренней скованности и припухлости суставов, увеличению объема движений; при воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на месте раны.
Фармакокинетика
При ректальном введении абсорбция быстрая, биодоступность — 80-90%. Связывание с белками плазмы — 90%. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 4.5 ч. 70% выводится с мочой (30% в неизмененном виде), 30% — через ЖКТ. Не удаляется при диализе.
Показания активных веществ препарата
Индометацин
Острые и хронические боли при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, псориатический артрит, болезнь Рейтера; ревматические поражения мягких тканей — тендиниты, бурситы, тендобурситы, тендовагиниты; дископатии, неврит, плексит, радикулоневрит; дисменорея.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Ректально. Назначают по 50-100 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 200 мг. Продолжительность лечения — не больше 7 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, тошнота, изжога, снижение аппетита, боль в животе, кровоизлияния и язвы, рвота (в т.ч. кровавая), диарея, запоры, мелена, язвенный стоматит, повышение активности АЛТ, АСТ, преходящее повышение билирубина; редко — токсический гепатит с или без желтухи; очень редко — фульминантный гепатит. При длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, психомоторное возбуждение, раздражительность, чрезмерная утомляемость, сонливость, депрессия, периферическая невропатия.
Со стороны органа зрения: диплопия, нечеткость зрительного восприятия, помутнение роговицы, конъюнктивит.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахиаритмия, отечный синдром, повышение АД, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, нефротоксический синдром, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, некроз сосочков.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), эозинофилия, тромбоцитопеническая пурпура.
Аллергические реакции: редко — зуд кожи, кожная сыпь; редко — крапивница, бронхоспазм, астматические приступы, ангионевротический отек; очень редко — буллезные высыпания, покраснение кожи, экзема, эксфолиативный дерматит, пурпура аллергического типа, синдром Стивенса-Джонсона; в единичных случаях — фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), узловатая эритема, анафилактический шок.
Со стороны обмена веществ: редко — гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия.
Местные реакции: раздражение, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.
Прочие: асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), усиление потоотделения, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, нарушение вкуса.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к индометацину; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе), крапивницы или ринита; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона), кровотечения (в т.ч. внутричерепное, из органов ЖКТ; врожденные пороки сердца (тяжелая коарктация аорты, атрезия легочной артерии, тяжелая тетрада Фалло), период после аортокоронарного шунтирования; тяжелая сердечная недостаточность; почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; печеночная недостаточность, активное заболевание печени; нарушение свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); нарушение кроветворения (лейкопения, анемия); беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
ИБС, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия, гиперлипидемия, сахарный диабет, тромбоцитопения, заболевания периферических артерий, артериальная гипертензия, курение, КК 30-60 мл/мин, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, язвенное поражение ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное применение НПВС, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания; сопутствующая терапия следующими препаратами — антикоагулянты (в т.ч. варфарин), антиагреганты (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (в т.ч. преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); психические расстройства, эпилепсия, паркинсонизм, депрессия, пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности, активном заболевании печени. С осторожностью применяют при циррозе печени с портальной гипертензией.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). С осторожностью применяют при КК 30-60 мл/мин.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 15 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При необходимости определения 17-кетостероидов индометацин следует отменить за 48 ч до исследования.
Для предупреждения и уменьшения диспепсических явлений следует использовать антацидные лекарственные средства.
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Индометацин может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Применение индометацина может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения индометацином необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата и препаратов лития, что может привести к усилению их токсичности.
Совместное применение с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Этанол, колхицин, ГКС и кортикотропин повышают риск развития кровотечений из ЖКТ.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств; усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, тромболитиков (алтеплазы, стрептокиназы и урокиназы) — возникает риск кровотечений.
Снижает эффект диуретиков, на фоне применения калийсберегающих диуретиков возрастает риск гиперкалиемии; снижает эффективность урикозурических и гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. бета-адреноблокаторов); усиливает побочные эффекты метотрексата, ГКС, других НПВП.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность (очевидно за счет подавления синтеза простагландинов в почках).
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин повышают частоту развития гипопротромбинемии и опасность кровотечений.
Усиливает токсичность зидовудина (за счет ингибирования метаболизма).
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гемотоксичности препарата.
Адрес производителя
|
БИОСИНТЕЗ , ПАО |
Россия |
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Индометацин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Индометацин
(ЮЖФАРМ, Россия) -
Индометацин
(БИОСИНТЕЗ, Россия) -
Индометацин
(ФАРМАПРИМ, Республика Молдова) -
Индометацин 100 Берлин-хеми
(BERLIN-CHEMIE, Германия) -
Индометацин 50 Берлин-хеми
(БЕРЛИН-ФАРМА, Россия) -
Индометацин Софарма
(СОФАРМА, Болгария) -
Индометацин-Альтфарм
(АЛЬТФАРМ, Россия)
Все аналоги
(10)
Индометацин (суппозитории ректальные, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001072/03
Дата последнего изменения: 22.03.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Индометацин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на один суппозиторий
Действующее вещество:
Индометацин
— 50 мг/100 мг.
Вспомогательные вещества:
Кремния
диоксид коллоидный (аэросил A‑175,
A‑300),
клещевины обыкновенной семян масло жирное (касторовое масло), мочевина
(карбамид), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80
(твин 80), жир твердый.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета со слабым специфическим
запахом, торпедообразной формы.
Фармакокинетика
Абсорбция. Абсорбция
— быстрая. Биодоступность при ректальном пути введения — 80–90%. Максимальная
концентрация индометацина в плазме крови достигается через 30–120 минут
после введения препарата.
Распределение. Связь
с белками плазмы — 90%. Проникает в грудное молоко.
Метаболизм. Метаболизируется,
в основном, в печени. Период полувыведения — 4,5 часа.
Выведение.
70% выводится почками, причем 30% в неизмененном виде, через кишечник в виде
метаболитов — 30%.
Не
удаляется при диализе.
Фармакодинамика
Индометацин
является производным индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное,
анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. Подавляет
активность провоспалительных факторов, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетая
циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает
количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет
экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Устраняет или уменьшает
болевой синдром ревматического и неревматического характера (в том числе при
болях в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и
припухлость суставов, способствует увеличению объема движений; при
воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает
как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на
месте раны).
Показания
—
Острые и
хронические боли при воспалительных и дегенеративных заболеваниях
опорно-двигательного аппарата:
·
ревматоидный
артрит;
·
ювенильный
хронический артрит;
·
анкилозирующий
хронический спондилит (болезнь Бехтерева);
·
подагрический
артрит;
·
псориатический
артрит;
·
болезнь Рейтера.
—
Ревматические
поражения мягких тканей:
·
тендиниты;
·
бурситы;
·
тендобурситы;
·
тендовагиниты.
—
Дископатии,
невриты, плекситы, радикулоневриты.
—
Болевой синдром
после травм и оперативных вмешательств, сопровождающихся воспалением.
Препарат
предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на
момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к индометацину или к любому из вспомогательных веществ препарата;
—
полное или
неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и
околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других
нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе),
крапивницы или ринита;
—
язвенная болезнь
желудка и 12‑перстной кишки, воспалительные заболевания кишечника
(язвенный колит, болезнь Крона);
—
кровотечения
(внутричерепное, из органов желудочно-кишечного тракта, в том числе
ректальное);
—
проктит,
геморрой;
—
врожденные
пороки сердца (тяжелая коарктация аорты, атрезия легочной артерии, тяжелая
тетрада Фалло), период после аортокоронарного шунтирования;
—
тяжелая
сердечная недостаточность;
—
почечная
недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие
заболевания почек;
—
печеночная
недостаточность, активное заболевание печени;
—
нарушение
свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения,
склонность к кровотечениям);
—
нарушение
кроветворения (лейкопения и анемия);
—
подтвержденная
гиперкалиемия;
—
заболевания
зрительного нерва, нарушение цветового зрения, снижение слуха;
—
бронхиальная
астма, отеки;
—
патология
вестибулярного аппарата;
—
беременность и
период грудного вскармливания;
—
детский возраст
(безопасность и эффективность не установлены).
С осторожностью
Ишемическая
болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная
недостаточность, дислипидемия, гиперлипидемия, сахарный диабет,
тромбоцитопения, заболевания периферических артерий, артериальная гипертензия,
курение, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30–60 мл/мин),
цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, язвенное поражение
желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное
использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания,
сопутствующая терапия следующими препаратами:
—
антикоагулянты
(в том числе варфарин);
—
антиагреганты (в
том числе ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
—
пероральные
глюкокортикостероиды (в том числе преднизолон);
—
селективные
ингибиторы обратного захвата серотонина (в том числе циталопрам, флуоксетин,
пароксетин, сертралин);
—
психические
расстройства, эпилепсия, паркинсонизм, депрессия;
—
пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Индометацин
в период беременности противопоказан в связи с возможным развитием маловодия
и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Грудное вскармливание
Индометацин
проникает в грудное молоко. При необходимости лечения препаратом, грудное
вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Ректально.
Взрослые:
после освобождения кишечника, по возможности глубоко в прямую кишку — по
50 мг 1–3 раза в сутки (50–150 мг индометацина) или 100 мг
перед сном, во время приступа подагры до 200 мг в сутки.
Максимальная
суточная доза — 200 мг.
Побочные
действия можно уменьшить, используя минимальную эффективную дозу максимально
возможным коротким курсом.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможные
нежелательные реакции (HP) приведены согласно классификации MedDRA по нисходящей
частоте возникновения: часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000,
<1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000),
включая отдельные сообщения; частота не установлена.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень редко
— кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное),
анемия (в том числе гемолитическая и апластическая), лейкопения, агранулоцитоз,
эозинофилия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко
— кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, в единичных случаях —
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок;
Частота не установлена
— астматические приступы, буллезные высыпания, пурпура аллергического типа, синдром
Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, в единичных случаях —
фотосенсибилизация.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто — нарушение
вкуса, анорексия, язвенный стоматит;
Частота не установлена
— снижение аппетита.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто
— головная боль;
Часто —
головокружение, сонливость, быстрая утомляемость, усталость, раздражительность,
депрессия;
Нечасто —
периферическая нейропатия, мышечная слабость, судороги, возбуждение,
бессонница;
Частота не установлена
— периферическая невропатия.
Нарушения со стороны органа зрения
Часто — диплопия,
помутнение роговицы, нечеткость зрительного восприятия, конъюнктивит.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Часто — шум в ушах;
Нечасто — снижение слуха.
Нарушения со стороны сердца
Сердечная
недостаточность, тахиаритмия, отечный синдром.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко
— повышение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто —
НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея, изжога,
обострение колита;
Редко — гастриты;
Частота не установлена
— запоры, мелена, кровоизлияния и язвы.
При
длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного
тракта.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто — нарушение
функции печени (повышение в крови концентрации билирубина, «печеночных»
трансаминаз);
Редко — гепатит с или
без желтухи;
Очень редко
— фульминантный гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко
— узловатая эритема;
Частота не установлена
— покраснение кожи, экзема, эксфолиативный дерматит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто —
периферические отеки (особенно у пациентов с артериальной гипертензией или
почечной недостаточностью);
Очень редко
— интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз, нарушение
функции почек, протеинурия, гематурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Асептический
менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), раздражение, жжение,
зуд, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя, усиление
потоотделения.
Лабораторные и инструментальные данные
Агранулоцитоз,
лейкопения, тромбоцитопения, глюкозурия, гиперкалиемия, гипергликемия.
Взаимодействие
Повышает
концентрацию в плазме дигоксина, фенитоина,
метотрексата и препаратов лития, что может привести к усилению
токсичности.
Совместное
использование с парацетамолом
повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Этанол, колхицин, глюкокортикостероиды и кортикотропин
повышают риск развития гастроинтестинальных осложнений, сопровождаемых
кровотечениями.
Усиливает
гипогликемическое действие производных
сульфонилмочевины, инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных
средств.
Усиливает
действие непрямых антикоагулянтов,
антиагрегантов, тромболитиков (алтеплазы, стрептокиназы и урокиназы)
— повышается риск развития кровотечений.
Снижает
эффект диуретиков, на фоне
применения калийсберегающих диуретиков (например, триамтерена) возрастает риск гиперкалиемии.
Снижает
эффективность урикозурических, гипотензивных
(в том числе бета-адреноблокаторов)
и мочегонных лекарственных средств
(салуретиков).
Усиливает
HP метотрексата, глюкокортикостероидов,
ацетилсалициловой кислоты и других
нестероидных противовоспалительных препаратов.
Ослабляет
действие ингибиторов
ангиотензинпревращающего фермента, повышается риск функционального
нарушения почек.
Циклоспорин
и препараты золота повышают
нефротоксичность индометацина (очевидно за счет подавления синтеза
простагландинов в почках).
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота,
пликамицин повышают риск
развития гипопротромбинемии и опасность кровотечений.
Снижает
элиминацию пенициллинов.
При
совместном применении с пробенецидом
выведение индометацина замедляется.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию
индометацина.
Усиливает
токсичность зидовудина (за счет
ингибирования метаболизма).
Миелотоксичные лекарственные средства
усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Мифепристон:
следует избегать одновременного применения мифепристона
и нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе индометацина), так
как возможно снижение эффективности метода медикаментозного аборта при их
совместном применении.
Пентоксифиллин:
одновременное применение с пентоксифиллином
повышает уровень развития кровотечений.
Антибиотики хинолонового ряда:
с осторожностью использовать пациентам, принимающим антибактериальные лекарственные
препараты хинолонового ряда, так как повышается риск развития нейротоксических
реакций хинолонов.
У
новорожденных индометацин повышает риск развития токсических эффектов
аминогликозидов (так как снижает почечный клиренс и повышает концентрацию в крови).
Передозировка
Симптомы:
тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушение памяти,
дезориентация. В тяжелых случаях парестезия, онемение конечностей, судороги.
Лечение: быстрое
выведение препарата из организма, симптоматическая терапия. Гемодиализ
неэффективен.
Особые указания
Во
время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального
состояния печени и почек. При необходимости определения 17‑кетостероидов
препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
Для
предупреждения и уменьшения диспептических явлений следует применять антацидные
лекарственные средства.
Не
следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Препарат
может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического
действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Применение
препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется
женщинам, планирующим беременность.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
В
период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами
и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 50 мг и 100 мг.
По
5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПЭ.
По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают
в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года. Не применять по истечении срока годности.
Производитель
Производитель / Организация, принимающая претензии
потребителей
ПАО «Биосинтез»,
Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4,
телефон/факс:
+7 (8412) 57‑72‑49.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
1 супп. Индометацин 50 мг. Вспомогательные вещества: жир твердый — 800 мг, крахмал кукурузный — 100 мг.
Фармакологические свойства
Препарат из группы НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее и антиагрегационное действие. Подавляет активность провоспалительных факторов, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетая циклоксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (Pg) как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома ревматического и неревматического характера (в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений; при воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на месте раны).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Ректально (вводят в прямую кишку). Перед применением суппозитория рекомендуется освободить кишечник. Взрослым суппозитории 100 мг по 1 свече 1 раз/сут; суппозитории 50 мг по 1 свече 1-3 раза/сут. Во время приступа подагры до 200 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, абдоминальный боли, тошнота, рвота, изжога, анорексия, диарея, нарушение функции печени (повышение в крови билирубина, печеночных трансаминаз). При длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, усталость, сонливость, депрессия, периферическая нейропатия. Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушение вкуса, диплопия, нечеткость зрения, помутнение роговицы, конъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахиаритмия, повышение АД. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз сосочков. Со стороны системы гемостаза: кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм; редко — синдром Лайелла, узловатая эритема, анафилактический шок. Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия. Со стороны обмена веществ: гипергликемия, глюкозурия. Со стороны водно-электролитного баланса: гиперкалиемия. Прочие: асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), усиление потоотделения, отечный синдром. Местные реакции: жжение, зуд, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушение памяти, дезориентация. В тяжелых случаях парестезии, онемение конечностей, судороги. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Особые указания
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Индометацин суппозитории — Фармаприм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N015202/01
Торговое наименование препарата
Индометацин
Международное непатентованное наименование
Индометацин
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Состав
1 суппозиторий содержит:
активное вещество: индометацин 50 мг;
вспомогательные вещества: цетиловый спирт 40 мг, полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) — достаточное количество для получения суппозитория массой 2,0 г.
Описание
Белые с желтоватым оттенком суппозитории цилиндро-конической формы. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
Код АТХ
C01EB03
Фармакодинамика:
Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.
НПВП, производное индолуксусной кислоты. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ 1 и 2 типов, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.
In vitro индометацин вызывает замедление биосинтеза протеогликана в хрящах в концентрациях, соответствующих тем, которые наблюдаются у человека. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгезирующие свойства вызывают ослабление таких симптомов как, боль в состоянии покоя и при движении, утренняя скованность, припухлость суставов и улучшает функциональную способность суставов. Оказывает анальгезирующее действие при умеренной боли неревматического характера. При воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на месте раны.
Фармакокинетика:
При ректальном применении препарата максимальная концентрация Сmах достигается через 1 ч. Период полувыведения около 4,5 ч. Метаболизируется в печени. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. В крови определяется в виде неизмененного вещества и несвязанных метаболитов. 60% препарата выводится с мочой (метаболиты и неизмененное вещество — индометацин), 33% — через кишечник в виде метаболитов.
Показания:
Суставной синдром (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, подагра), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и суставов, дисменорея. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, простатите, цистите.
При ревматических заболеваниях препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего, полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т. ч: в анамнезе);
— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, в т.ч. ректальное, цереброваскулярное или иное кровотечение;
— воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;
— гемофилия и другие нарушения свертываемости;
— печеночная недостаточность;
— выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия;
— период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— беременность, период грудного вскармливания;
— детский возраст;
— заболевание зрительного нерва, нарушения цветового зрения;
— проктит, геморрой.
С осторожностью:
Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания печени и почек, заболевания желудочно-кишечного тракта, заболевания периферических артерий, состояния после обширных хирургических вмешательств, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин; у больных с эпилепсией, психическими расстройствами, нарушениями зрения и слуха.
Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:
— антикоагулянты (например, варфарин);
— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);
— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Способ применения и дозы:
Ректально.
Суппозитории освобождают от контурной упаковки, предварительно разрезав пленку по контуру суппозитория и вводят после освобождения кишечника, по возможности глубоко в прямую кишку.
Взрослым назначают по одному суппозиторию индометацина по 50 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Поддерживающая доза 50-100 мг один раз в сутки, на ночь. Длительность курса лечения устанавливают индивидуально.
Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным курсом.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, анорексия, диарея, нарушение функции печени (повышение в крови билирубина, «печеночных» трансаминаз).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, усталость, сонливость, депрессия, периферическая нейропатия.
Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушение вкуса, диплопия, нечеткость зрения, помутнение роговицы, конъюнктивит.
Со стороны ССС: развитие (усугубление) явлений хронической сердечной недостаточности, тахиаритмия, повышение АД.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз сосочков.
Со стороны системы гемостаза: кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), тромбоцитопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм; редко — синдром Лайелла, узловатая эритема, анафилактический шок.
Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия.
Прочие: апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), усиление потоотделения, отечный синдром.
Местные реакции: жжение, зуд, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.
Передозировка:
При ректальном применении индометацина встречается крайне редко.
Возможные симптомы: тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушения памяти и дезориентация. В тяжелых случаях парестезии, онемение конечностей, судороги.
Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез, гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие:
Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата и препаратов лития, что может привести к усилению их токсичности.
Этанол, колхицин, глюкокортикостероиды и кортикотропин повышают риск развития кровотечений из желудочно-кишечного тракта.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств; усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, тромболитиков (алтеплазы, стрептокиназы и урокиназы) — возникает риск развития кровотечений.
Снижает эффект диуретиков, на фоне применения калийсберегающих диуретиков возрастает риск гиперкалиемии; снижает эффективность урикозурических и гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. бета-адреноблокаторов); усиливает побочные эффекты глюкокортикостероидов, ацетилсалициловой кислоты, эстрогенов, др. НПВП.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность (очевидно, за счет подавления синтеза простагландинов в почках).
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин повышают частоту развития гипопротромбинемии и опасность кровотечений.
Усиливает токсичность зидовудина (за счет ингибирования метаболизма); Одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск развития кровотечений из желудочно-кишечного тракта.
Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания:
При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.
Не рекомендуется одновременное применение с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП.
Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
После 2-х недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени («трансаминазы»), почек и контроль картины периферической крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Суппозитории ректальные по 50 мг.
Упаковка:
По 6 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ООО «Фармаприм», 5 Crinilor str., s. Porumbeni, r.Criuleni, MD-4829, Republic of Moldova, Республика Молдова
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Фармаприм»
Купить Индометацин суппозитории — Фармаприм в apteka.ru
Купить Индометацин суппозитории — Фармаприм в ГорЗдрав
Купить Индометацин суппозитории — Фармаприм в megapteka.ru
Купить Индометацин суппозитории — Фармаприм в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
МНН: Индометацин
Производитель: ФАРМАПРИМ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Indometacin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020797
Информация о регистрации в РК:
18.02.2020 — 18.02.2025
Номер регистрации в РБ:
7683/06/11/11/16/20
Информация о регистрации в РБ:
04.04.2016 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
34.6 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Индометацин
Международное непатентованное название
Индометацин
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные, 50 мг
Состав
Один суппозиторий содержит
активное вещество — индометацин 50 мг,
вспомогательные вещества: цетиловый спирт, суппоцир АМ (твердый жир).
Описание
Суппозитории цилиндроконической формы, белого цвета с желтоватым оттенком. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Уксусной кислоты производные. Индометацин.
Код АТХ: M01AB01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Биодоступность индометацина при ректальном применении составляет 80-90%. Максимальная концентрация (С max) достигается через 1 ч. Связь с белками плазмы крови составляет 90 %. Проходит гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Проникает в синовиальную жидкость и грудное молоко. Период полувыведения составляет 4-9 ч. Метаболизируется в печени. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Почками выводится 70 % препарата в виде метаболитов и в неизмененном виде (30%) и желудочно-кишечным трактом – 30 % в виде метаболитов.
Фармакодинамика
Индометацин оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с неизбирательным ингибированием изоферментов циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2), что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. Противовоспалительное действие обусловлено влиянием как на экссудативную, так и на пролиферативную фазу воспаления. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгезирующие свойства вызывают ослабление или исчезновение таких симптомов как, боль в состоянии покоя и при движении, утренняя ригидность, припухлость суставов и улучшение функциональных способностей. Способствует ослаблению или исчезновению болевого синдрома неревматического характера, в т.ч. при воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, уменьшает воспалительный отек на месте раны. При первичной альгодисменорее препарат снижает боль. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения.
Показания к применению
— воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, подагрический артрит, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, остеохондроз, невралгии, миалгии и др;
— ревматические поражения мягких тканей; травматическое воспаление мягких тканей и суставов;
— как вспомогательное средство в составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, простатите, цистите, невритах, альгодисменорее, головной и зубной боли.
Способ применения и дозы
Ректально.
Взрослым назначают по 1 суппозиторию (50 мг) 2 — 3 раза в сутки или по 1 суппозиторию (100 мг) 1 — 2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Поддерживающая доза – 50 — 100 мг 1 раз в сутки, на ночь.
Продолжительность курса лечения устанавливает врач индивидуально.
Продолжительность лечения препарата не должна превышать 7 дней.
Побочные действия
— нарушение вкуса, тошнота, рвота, изжога, потеря аппетита, абдоминальные боли, запор или диарея, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), перфорация ЖКТ при длительном применении в больших дозах
— кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), петехии, экхимозы, пурпура
— головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревога, раздражительность, обморок, утомляемость, сонливость, депрессия, периферическая нейропатия, мышечная слабость, непроизвольные мышечные подергивания, психические расстройства (деперсонализация, психотические эпизоды), парестезии, дизартрия, паркинсонизм
— снижение слуха, шум в ушах, диплопия, нечеткость зрительного восприятия, помутнение роговицы, конъюнктивит, орбитальные и периорбитальные боли
— сердечная недостаточность, аритмия, тахиаритмия, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, боли в грудной клетке
— нарушение функции почек, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность
— кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, диспноэ, бронхоспазм, отек легких, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, узловатая эритема, анафилактический шок
— апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, ДВС синдром, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия
— асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями)
— повышенная потливость
— отеки периферические
— жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки прямой кишки, обострение хронического геморроя, колит
— увеличение и напряженность молочных желез, гинекомастия
— стоматит, гастрит, гепатит, желтуха.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к индометацину, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам с проявлениями крапивницы, ринита, конъюнктивита, приступа бронхиальной астмы (в т.ч. «аспириновой бронхиальной астмы»)
— врожденные пороки сердца (коарктация аорты, атрезия легочного ствола, тетрада Фалло)
— тяжелая артериальная гипертензия
— тяжелая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца III функционального класса
— гемофилия, гипокоагуляция, тромбоцитопения
— лейкопения и анемия
— снижение слуха, патология вестибулярного аппарата
— нарушение цветового зрения, заболевания зрительного нерва
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— проктит, геморрой в стадии обострения, ректальное кровотечение
— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
— язвенный колит, болезнь Крона
— кровотечения (желудочно-кишечные, цереброваскулярные или другие активные кровотечения)
— тяжелые заболевания печени и почек
— панкреатит
— эпилепсия
— депрессия и другие психические расстройства
— паркинсонизм
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— состояния после хирургических вмешательств.
Лекарственные взаимодействия
Усиливает побочные эффекты минералокортикоидных, глюкокортикоидных препаратов, эстрогенов и других нестероидных противовоспалительных препаратов.
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, тромболитиков и повышает риск развития кровотечений.
Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата и препаратов лития, что может привести к усилению их токсичности.
Совместное использование с парацетамолом, циклоспорином и препаратами золота повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
При совместном применении с этанолом, колхицином, глюкокортикоидами и кортикотропином повышают риск развития гастроинтестинальных осложнений, сопровождаемых кровотечениями.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Снижает эффекты калийсберегающих, тиазидных и петлевых диуретиков; на фоне применения калийсберегающих диуретиков возрастает риск гиперкалиемии.
Снижает эффективность урикозурических, гипотензивных препаратов (в т.ч. бета-адреноблокаторов).
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Потенцирует токсическое действие зидовудина.
При совместном применении с цефамандолом, цефоперазоном, вальпроевой кислотой — повышают риск развития гипопротромбинемии и опасность кровотечений.
Снижает элиминацию пенициллинов.
Снижает почечный клиренс препаратов лития и тормозит вазодилатирующий эффект нитроглицерина.
Особые указания
С осторожностью назначают препарат при ишемической болезни сердца, цереброваскулярных заболеваниях, хронической сердечной недостаточности, дислипидемии, гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, артериальной гипертензии, курении, хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин), циррозе печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемии, эрозивно-язвенных заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличии инфекции H. pylori, длительном использовании нестероидных противовоспалительных препаратов, аллергическом рините, полипах слизистой носа, бронхиальной астме, частом употреблении алкоголя, тяжелых соматических заболеваниях; сопутствующей терапии антикоагулянтами (в т.ч. варфарин), антиагрегантами (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (в т.ч. преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); пациентам пожилого возраста; женщинам репродуктивного возраста — возможно развитие бесплодия на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов.
Во время длительного лечения необходим контроль функционального состояния печени и почек и картины периферической крови.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом и потенциально опасными механизмами, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушения памяти и дезориентация. В более тяжелых случаях наблюдаются парестезии, онемение конечностей, конвульсии.
Лечение — симптоматическое. Гемодиализ неэффективен.
Форма выпуска и упаковка
По 5 или 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные ячейковые упаковки №5 или 1 контурная ячейковая упаковка №6 вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше
25 оC. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»,
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,
Республика Молдова, MD-4829
тел.: (+373-22)-28-18-45, тел/факс: (+373-22)-28-18-46,
www.farmaprim.md
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «ФАРМАПРИМ»
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство фирмы ООО «ФАРМАПРИМ» в Республике Казахстан, г.Алматы, ул. Гоголя, 86, оф. 528, тел. 8-727-2796518, farmaprim.kz@farmaprim.md
| 868015801477976642_ru.doc | 54.5 кб |
| 624203171477977779_kz.doc | 57.5 кб |
| 7683_06_11_11_16_20_p.pdf | 0.7 кб |
| 7683_06_11_11_16_20_s.pdf | 0.66 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ