Преимущества
- Широкий спектр антигельминтного действия.
- Высокая эффективность.
- Безопасность применения.
- Шприц-дозатор в комплекте.
Состав и фармакологические свойства.
«Шустрик» суспензия в 1 мл в качестве действующих веществ содержит фенбендазол – 2,5 мг и празиквантел – 1,5 мг и вспомогательные вещества.
Суспензия «Шустрик» обладает нематодоцидным и цестодоцидным действием в отношении гельминтов, паразитирующих у грызунов, в том числе Syphacia obvelata, Aspiculuris tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus braziliensis, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Paraspidodera uncinata, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana. Механизм действия входящего в состав препарата фенбендазола заключа- ется в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, нарушении мышечной иннервации, паралич и гибель гельминта.
Показания к применению.
Шустрик суспензию применяют грызунам, декоративным и лабораторным кроликам.
Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность к активным компонентам препарата.
Дозы и порядок применения.
Перед применением суспензию следует тщательно взболтать.
Препарат применяют однократно перорально индивидуально или групповым способом в дозе 1 мл/кг массы животного, что составляет (для одного животного массой):
• кролика 3 кг – 3,0 мл;
• мыши 18–20 г – 0,02 мл;
• крысы 180–200 г – 0,2 мл;
• морской свинки 150–200 г – 0,2 мл.
С лечебной целью дегельминтизацию животных проводят по показаниям, с профилактической – ежеквартально в терапевтической дозе.
При групповом способе применения препарата с питьевой водой рассчитанную на группу животных дозу суспензии «Шустрик» разбавляют водой в соотношении 1:10 и выпаивают в течение 1 суток в поилках вместимостью 50–100 мл с учетом нормы потребления животным питьевой воды (0,1 мл на 10 г массы животного).
При применении препарата с кормом рассчитанную на группу животных дозу суспензии «Шустрик» вводят в корм из расчета 1 мл на 50 г, тщательно перемешивают (сухой корм подсушивают) и скармливают животным в течение 1 суток.
Во время дегельминтизации животные должны получать только воду (корм) с препаратом.
Побочные явления.
При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается.
Хранение.
Хранить препарат в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Форма выпуска.
Полимерный флакон 5 мл со шприцем-дозатором. Внешняя упаковка – картонная коробка.
Фармакологические свойства
Фармакологическое действие — антидиарейное. Взаимодействует с опиатными рецепторами кишечной стенки и ингибирует высвобождение ацетилхолина и ПГ.
Показания к применению
Диарея разного генеза (острая и хроническая), регуляция стула у пациентов с илеостомой.
Противопоказания
Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острый язвенный или псевдомембранозный колит, I триместр беременности, детский возраст (до 5 лет).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказан в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь. Острая диарея. Взрослым: начальная доза— 4мг, затем по 2мг после каждого акта дефекации с жидким стулом. Детям старше 5 лет: начальная доза— 2мг, затем по 2мг после каждого акта дефекации жидким стулом.Хроническая диарея. Взрослым: начальная доза— 4мг, затем по 2мг 1–6 раз в сутки. Детям старше 5 лет: 2мг 1–5 раз в сутки.
Побочное действие
Головокружение, сонливость, усталость, запор, тошнота, кишечная непроходимость, токсический мегаколон.
Передозировка
Специфическим антидотом является налоксон.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Опиоидные анальгетики повышают риск развития тяжелого запора.
Особые указания
С осторожностью назначают при обезвоживании, инфекционной диарее, нарушениях функции печени, в пожилом возрасте (риск потери жидкости и электролитов).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Описание препарата Лоперамид-Акри® (капсулы, 2 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 17.06.2004
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Лоперамид-Акри®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Капсулы | 1 капс. |
| лоперамид | 2 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Взаимодействует с опиатными рецепторами кишечной стенки и ингибирует высвобождение ацетилхолина и ПГ.
Взаимодействует с опиатными рецепторами кишечной стенки и ингибирует высвобождение ацетилхолина и ПГ.
Фармакодинамика
Понижает моторику и тонус гладкой мускулатуры кишечника, спазмирует анальный сфинктер, ингибирует секрецию жидкости и электролитов и/или стимулирует всасывание солей и воды из кишечника. Действие наступает быстро и продолжается 4–6 ч.
Фармакокинетика
Всасывается из ЖКТ менее половины (40%) введенной дозы. Cmax — через 5 ч. Связывается с белками плазмы на 97%. Не проникает через ГЭБ. Почти полностью метаболизируется в печени путем конъюгации. Т1/2 — 9–14 ч. Выводится с калом и почками.
Показания
Диарея разного генеза (острая и хроническая), регуляция стула у пациентов с илеостомой.
Противопоказания
Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острый язвенный или псевдомембранозный колит, I триместр беременности, детский возраст (до 5 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь. Острая диарея. Взрослым: начальная доза — 4 мг, затем по 2 мг после каждого акта дефекации с жидким стулом. Детям старше 5 лет: начальная доза — 2 мг, затем по 2 мг после каждого акта дефекации жидким стулом.
Хроническая диарея. Взрослым: начальная доза — 4 мг, затем по 2 мг 1–6 раз в сутки. Детям старше 5 лет: 2 мг 1–5 раз в сутки.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Головокружение, сонливость, усталость, запор, тошнота, кишечная непроходимость, токсический мегаколон.
Взаимодействие
Опиоидные анальгетики повышают риск развития тяжелого запора.
Передозировка
Специфическим антидотом является налоксон.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при обезвоживании, инфекционной диарее, нарушениях функции печени, в пожилом возрасте (риск потери жидкости и электролитов).
Особые указания
При отсутствии эффекта препарата в течение 2 сут, необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.14
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ |
Суспензия для орального применения рег. 77-32.12-0680№ПВР-3-7.6/01806 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для орального применения от белого до серого цвета; при хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Расфасована в стеклянные или полимерные флаконы, или полимерные пипетки; в стеклянные или полимерные флаконы, которые упакованы в картонные пачки вместе с инструкцией по применению и шприцем-дозатором.
Регистрационное удостоверение 77-32.12-0680 № ПВР-3-7.6/01806 от 24.04.12
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный противогельминтный препарат нематодоцидного и цестодоцидного действия. Активен в отношении гельминтов, паразитирующих у грызунов, в т.ч. Syphacia obvelata, Aspiculuris tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus braziliensis, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Paraspidodera uncinata, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana.
Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов, ингибировании полимеризации тубулина микроканальцев клеток кишечника нематоды, что приводит к гибели гельминта.
При пероральном введении лекарственного препарата фенбендазол хорошо всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного. Выделяется из организма в неизменной форме и в виде метаболитов в основном с желчью и частично с мочой, у лактирующих животных также с молоком.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминта.
Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в метаболизированной форме.
Шустрик® суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится грызунами разных видов.
Показания к применению препарата ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ
Назначают с профилактической и лечебной целью грызунам, включая декоративных и лабораторных кроликов, морских свинок, крыс и мышей, при:
- нематодозах;
- цестодозах.
Порядок применения
Препарат применяют однократно перорально индивидуально или групповым способом в дозе 1 мл/кг массы животного, что составляет (для одного животного): кролики массой 3 кг — 3 мл; мыши массой 18-20 г — 0.02 мл; крысы массой 180-200 г — 0.2 мл; морские свинки массой 150-200 г — 0.2 мл.
С лечебной целью дегельминтизацию грызунов проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.
При групповом способе применения с питьевой водой рассчитанную на группу животных дозу Шустрик® суспензии разбавляют водой в соотношении 1:10 и выпаивают в течение 1 суток в поилках вместимостью 50-100 мл с учетом нормы потребления животным питьевой воды (0.1 мл на 10 г массы животного).
При применении препарата с кормом рассчитанную на группу животных дозу Шустрик® суспензии вводят в корм из расчета 1 мл на 50 г, тщательно перемешивают (сухой корм подсушивают) и скармливают животным в течение 1 суток.
Во время дегельминтизации животные должны получать только воду (корм) с препаратом.
Перед применением суспензию следует тщательно взболтать.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не установлено.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные лекарственные препараты.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Шустрик® суспензия совместима с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Шустрик® суспензия не предназначена для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Шустрик® суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Шустрик® суспензия. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть большим количеством проточной воды с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ
Контакты для обращений
|
129329 Москва, Кольская ул. 1, стр.1 |
ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ШУСТРИК® СУСПЕНЗИЯ
Оставить отзыв
Показания к применению
Показания к применению Симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания; как вспомогательное средство при диарее инфекционного генеза). Регуляция стула у пациентов с илеостомой.
Противопоказания
Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острый язвенный колит, дивер-тикулез, диарея на фоне острого псевдомембранозного энтероколита, дизентерии и других инфекций желудочнокишечного тракта. Беременность (1 триместр), период лактации, детский возраст до 2 лет (Лоперамид-Акри® в капсулах не назначают детям до 6 лет). С осторожностью Печеночная недостаточность.
Описание
Фармакотерапевтическая группа: противодиарейное средство. Код АТХ: A07DA03. Фармакологическое действие Фармакодинамика Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки (стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды), снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника (за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландинов). Замедляет перистальтику и увели-чивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Действие развивается быстро и продолжается 4-6 часов. Фармакокинетика При приеме внутрь абсорбция составляет 40 %. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2,5 ч после приема капсул. Связь с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) — 97 %. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Практически полностью метаболизируется печенью путем конъюгации. Период полувыведения — 9-14 часов (в среднем 9,8 ч). Выводится преимущественно с желчью, незначительная часть выводится почками (в виде конъюгированных метаболитов). Побочное действие Наблюдается, как правило, только при длительном приеме препарата. Возможны аллергические реакции (кожная сыпь), сонливость, головокружение, гиповолемия, электролитные нарушения, сухость во рту, кишечная колика, гастралгия, боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, метеоризм. Редко — задержка мочи, крайне редко — кишечная непроходимость. Передозировка Симптомы: признаки угнетения функции центральной нервной системы (ступор, нарушения координации движений, сонливость, сужение зрачков (миоз), повышенный тонус скелетных мышц, угнетение дыхания), кишечная непроходимость. Лечение: В качестве специфического антидота используют налоксон. Учитывая, что продолжительность действия Лоперамида-Акри® больше, чем у налоксона, возможно повторное введение последнего. Симптоматическое лечение: промывание желудка, прием активированного угля (в первые 3 часа после приема препарата), искусственная вентиляция легких. Особые указания При отсутствии эффекта после 2-х суток применения Лоперамид-Акри® необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи. Детям младше 6 лет не рекомендуется назначать в капсулах. Если при лечении развиваются запоры или вздутие живота, Лоперамид-Акри® следует отменить. У пациентов с нарушениями функции печени необходим тщательный контроль признаков токсического поражения центральной нервной системы. В период лечения диареи необходимо восполнять потерю жидкости и электролитов. Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способы применения
Внутрь, не разжевывая, запивать водой. Взрослым при острой диарее первоначально назначают 2 капсулы (4 мг) Лоперамид-Акри® , затем по 1 капсуле (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. Высшая суточная доза — 8 капсул (16 мг). При хронической диарее взрослым назначают по 4 мг/сутки. Максимальная суточная доза — 16 мг. При острой диарее детям старше 6 лет назначают в начальной дозе 2 мг, затем по 2 мг после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. Максимальная суточная доза -4 капсулы (8 мг). При хронической диарее детям старше 6 лет Лоперамид-Акри® назначают в суточ-ной дозе 2 мг. Максимальная суточная доза 6 мг на 20 кг. После нормализации стула или при отсутствии стула более 12 часов прием препа-рата следует прекратить.
Состав
Состав: 1 капсула содержит: активное вещество — лоперамида гидрохлорид 2 мг; вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат. Состав капсулы: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин.
Условия хранения
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта.